基因編輯技術(shù)是面向未來的技術(shù),以CRISPR為代表的基因編輯技術(shù),基本實現(xiàn)了對基因的“單個修改”——單堿基和短序列尺度的精準編輯。那么,能不能發(fā)明一種新的基因編輯技術(shù),實現(xiàn)一次修改全面覆蓋?中國科學院動物研究所/北京干細胞與再生醫(yī)學研究院的生物學家們開發(fā)了一種具有自主知識產(chǎn)權(quán)的基因編輯新技術(shù),成功實現(xiàn)了以核糖核酸(RNA)為媒介的基因精準寫入,為新一代創(chuàng)新基因療法的發(fā)展提供了基礎。
這項成果由中國科學院動物研究所/北京干細胞與再生醫(yī)學研究院李偉研究員與周琪研究員團隊合作完成,相關(guān)論文發(fā)表在7月8日晚出版的國際學術(shù)期刊《細胞》上。
李偉介紹,基因組脫氧核糖核酸(DNA)是生命的藍圖,對基因組DNA實現(xiàn)任意尺度的精準操作代表對生命藍圖進行修改繪制的底層能力,是基因工程技術(shù)發(fā)展的核心。目前,實現(xiàn)大片段基因尺度的DNA在基因組的高效精準整合,是整個基因工程領(lǐng)域急需突破的難題。
針對這一重大技術(shù)挑戰(zhàn),多種基因?qū)懭爰夹g(shù)已被開發(fā),但是這些技術(shù)大多依賴于DNA模板作為基因?qū)懭氲墓w。在實際醫(yī)學應用中,DNA供體面臨免疫原性高、在體遞送困難、在基因組中具有隨機整合風險等諸多挑戰(zhàn)。
研究人員將視線轉(zhuǎn)向RNA供體。RNA供體具有更低的免疫原性、可被非病毒載體有效遞送、在細胞內(nèi)迅速降解、無隨機整合風險等特點,以RNA為供體的大片段精準寫入技術(shù),在安全性、可遞送性方面都具有顯著的優(yōu)勢。
在多次嘗試后,研究團隊選定R2逆轉(zhuǎn)座子進行攻關(guān)。李偉介紹:“結(jié)合基因組數(shù)據(jù)挖掘和大分子工程改造等手段,我們開發(fā)了使用RNA供體進行大片段基因精準寫入的R2逆轉(zhuǎn)座子工具,能夠在多種哺乳動物細胞系、原代細胞中實現(xiàn)大片段基因高效精準的整合,最高效率超過60%?!?/p>
這一技術(shù)的突破,意味著可以通過外源功能基因的精準寫入,來干預涵蓋不同位點多種突變譜的基因所導致的遺傳缺陷等疾病,能夠開發(fā)更為通用的基因與細胞療法,具有廣泛的應用前景。李偉說:“這一技術(shù)目前尚無法實現(xiàn)在不同基因組位點的可編程寫入,且在人原代細胞中的基因?qū)懭胄瘦^低,因此未來需要進一步發(fā)展和優(yōu)化。這也是我們下一步工作的重點。”(記者齊芳)
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